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        企業文化

        澤潤生物作為從事新型疫苗研發型的高科技公司,以“為中國及世界人民提供符合國際標準的先進疫苗”為目標、秉承“以人為本、務實創新、積極進取、合作分享”的理念,我們:

        • 提供有競爭力的薪酬福利,吸納了海內外專業人才;
        • 擁有人性化的工作氛圍和環境,尊重和信任員工、人際關系簡單和諧;
        • 欣賞和鼓勵務實創新,提供員工干事業的平臺和發展空間;
        • 提倡“高效工作、快樂生活”,組織豐富多彩的文體活動,讓員工工作生活平衡。

        職位招聘

        人才理念

        上海澤潤視人才為公司創新和發展的源動力,以人為本,尊重和信任員工,欣賞和鼓勵務實創新,倡導不斷追求卓越。

          

        薪酬福利

        豐厚的薪酬及激勵:競爭薪資,績效及項目獎金,五險一金,科研項目、發明和文章發表獎勵。

        健全的福利保障:帶薪年假&病假,年節禮金,探親報銷,餐補交補,補充商業保險,健康體檢,團隊旅游。

        多元化的發展平臺:導師計劃,培訓機會,在職深造資助,雙通道職業發展平臺,鼓勵創新和自我提升,公司內外持續學術交流。

        文化及氛圍:開放尊重和人性化工作環境,擁抱東西方的雙重文化氛圍,豐富的團隊建設和員工文化活動。

         

        加入澤潤

        上海澤潤具有廣闊的發展前景,人才是我們最重要的資源,我們期待著有知識、有能力、有激情、有擔當,愿意投身到生物醫藥疫苗行業和澤潤共同發展的專業人才加盟!
        簡歷請按“應聘崗位名稱+姓名”的郵件名稱格式投送至zerunhr@walvax.com ,或您可登入51job和獵聘網查看我司招聘崗位詳細信息。

         

         

         

         

         

        • 純化助理工程師

          2021/05/13

          職位描述

          1、完成實驗室日常溶液配制、常規檢測、層析實驗操作等。
          2、參與實驗室日常管理,包括文件整理,實驗儀器維護等。
          3、積極參與高級工程師、工程師制定實驗策略,并付諸實施。
          4、完成高級工程師、工程師制定的實驗計劃。
          5、分析實驗數據,及時反饋給高級工程師、工程師。

           

          職位要求

          1、化學、藥學、生物等相關專業,本科及以上學歷,1年及以上純化相關工作經驗。
          2、具有生物醫藥類企業工作經驗者優先。
          3、能熟練閱讀英文文獻。
          4、具有良好的工作協調溝通及團隊合作能力。

           

        • 分析方法開發(助理)研究員

          2021/05/13

          職位描述

          1.開展重組蛋白和輔料分析方法開發工作,可能包括如下研究內容:反相/體積排阻色譜純度、離子交換色譜電荷異質性、蛋白質含量、蛋白質譜分析、免疫原性檢測ELISA/fortebio等。
          2.開展日常蛋白檢測分析,撰寫報告。
          3.管理/維護實驗室儀器設備。
          4.部門支持性其他工作。

           

          職位要求

          1.分析、生化或相關專業,本科及以上學歷。
          2.具備HPLC方法開發經驗優先,掌握MS, ELISA, UV, WB, Fortebio等技能為加分項。
          3.有重組蛋白藥物質量研究經驗者優先,有生物藥注冊申報經驗者優先。
          4.具有良好的溝通、展示能力和團隊合作精神。

           

        • 細胞株開發研究員

          2021/05/13

          職位描述

          1、能獨立承擔新項目的穩定高表達細胞株開發工作,包括載體構建、轉染、克隆篩選、細胞培養、小試培養工藝建立等。
          2、負責擬定細胞株開發實驗方案,撰寫規范的SOP和實驗記錄,并為其他部門提供實驗技術支持。
          3、負責項目開展方案的實施和定期總結、匯報工作,并按時提供項目相關的階段性研究資料和申報資料。

           

          職位要求

          1、生物工程、生物技術、細胞生物學、分子生物學、免疫學等相關生物學或醫學專業。
          2、有細胞庫建立及進出管理經驗或疫苗學習、藥品申報資料撰寫及相關工作背景或熟悉CHO細胞穩定細胞株的開發流程或熟悉CHO細胞培養技術,掌握細胞生物學相關實驗技能或從事過分子克隆、哺乳動物細胞培養工作者優先考慮。
          3、熟練使用各種生物數據分析處理軟件,能對實驗結果進行全面系統的分析總結。
          4、具備良好的科研素質,科研思路清晰,實驗操作規范,有志于長期從事生物制品/疫苗相關的科研工作。
          5、具有較強的英文聽、說、寫及閱讀能力,責任心強,有良好的團隊合作精神和敬業精神。

           

        • 制劑助理工程師/技術員

          2021/05/13

           

          職位描述

          1、 按照生產指令參與GMP無菌制劑生產項目,按照生產計劃執行所在崗位的生產操作。
          2、 執行制劑技術轉移有關的工作,獨立進行工藝參數測試、技術轉移及實驗方案/報告撰寫。
          3、起草、修訂相關GMP文件,并參與GMP培訓;確保所在崗位GMP合規性,按照GMP流程申報變更、偏差,執行CAPA等。
          4、負責崗位的操作及日常清潔維護(包括設備和車間),支持工程部維護保養實施,保證生產正常運行,操作和工作流程符合規定。
          5、參與中試部制劑硬件改造升級和GMP體系完善。
          6、參與中試部的日常分工運行,支持中試生產及產業化制劑生產相關工作。

           

          職位要求

          1、藥學、生物、化學等相關專業,大專及以上學歷。
          2、有一定的制劑生產工藝參數開發、技術轉移等相關經驗,從事過或熟悉無菌制劑GMP生產的相關法規要求,有1年以上GMP生產經驗者優先考慮。
          3、熟悉小容量注射劑(西林瓶、預充針劑型)的生產工藝流程。   
          4、具有良好的團隊合作精神、溝通能力和組織能力。
          5、能夠接受加班、調休及出差安排。

           

        • 知識產權/專利專員

          2021/05/13

          職位描述

          1、負責/協助公司知識產權策略的構思、方案的撰寫和提交。
          2、負責/協助公司專利的挖掘和評估可專利性技術,組織專利的撰寫、申報、維護和答疑工作。
          3、負責/協助與委托專利事務所業務對接和工作跟進。
          4、負責/協助與政府相關部門的對接和專利補助的申報。
          5、負責/協助公司科研數據庫的管理和維護。
          6、負責/協助公司立項過程中的專利可行性分析、項目實施過程中的專利監測與分析和國內外知識產權政策法律動態跟蹤。
          7、負責/協助公司內部的專利知識培訓,并協助技術許可和對外合作中涉及知識產權的事務。

           

          職位要求

          1、生物、醫學專業本科以上學歷。擁有專利代理人、專利管理工程師或專利工作者等相關資格證書者優先考慮。
          2、2年及以上專利工作經驗, 并掌握常用專利數據庫檢索工具。
          3、較強邏輯分析能力和文字功底,英語讀寫能力強,良好的語言溝通能力與工作協調能力。
          4、積極向上,善于思考,自我學習能力強。

           

        • 注冊經理

          2021/05/13

          職位描述

          1、負責組織IND和NDA注冊申報工作,制定注冊方案和階段性計劃,并按計劃嚴格實施。
          2、根據相關要求撰寫、整理、審查申報資料,把握資料撰寫進度, 跟蹤審批、審評動態。
          3、與相關政府部門及監管機構等保持良好溝通,確保申報品種的審評及審批進程, 及時解決或反饋該過程中出現的問題及反饋,保證注冊過程的順利進行。
          4、負責跟蹤、收集及解讀國內外藥監的政策法規,及時匯總、分類、整理、歸檔監管部門出臺的各項藥事法規、文件、技術資料。

           

          職位要求

          1、藥學、醫學、生物等相關專業,碩士及以上學歷。
          2、5年以上生物藥注冊申報工作經驗,至少負責過1次完整的生物藥注冊申報經驗,擁有1年及以上團隊管理經驗。
          3、熟悉NMPA、藥品管理及注冊等相關法規政策及技術指導原則,熟悉生物藥注冊流程。
          4、具備良好的英文聽、說、讀、寫能力,申報資料撰寫及審核能力。
          5、工作積極進取,責任心強,具備良好的協調與溝通能力及團隊合作精神。

           

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